Видеоклип сделан Карлом Deisseroth у Kwanghun Chung, Стэнфордский университет.
Первый показывает прогулку в неповрежденном мозге мыши, Техника с использованием флуоресцентного изображения на весь мозг раньше могли быть сделаны только в мозгу подразделяются на тонкие ломтики.
Второй образец представляет собой вид куба 3D памяти в головном мозге мышей, гиппокамп, состоят из различных типов клеток:
- Проекционные нейроны (зеленый)
- Интернейроны связь (красный)
- Слои опорных клеток на глиальных (синий).
Существующие методы на сегодняшний день требуют мозговой ткани должен быть нарезать тонкими ломтиками, чтобы быть проанализированы анатомически. Это инвазивный метод, компромиссы и ограничивает способность анализировать компоненты остаются нетронутыми, как никакая информация не теряется и связь некоторых тканях или других сооружений.
Развитие гидрогеля, который поддерживает трехмерную структуру мозга, облегчать “прозрачность” к свету и химических тестов открывает новые возможности исследования, чтобы понять сложность этого органа.
Объединение неврологии и химическое машиностроение, исследователи Стэнфордский университет разработали процесс, который выполняет визуализацию мозга мыши прозрачный. Вскрытие мозга остается целым - нарезанные ломтиками или секционного в любом случае - с его трехмерной сложности тонкой проводки и молекулярных структур полностью нетронутыми и могут быть измерены и исследовали по желанию с видимым светом и химикатов.(Стэнфорд)
Более подробную информацию:
Должно быть связано добавить комментарий.