カールDeisseroth Y Kwanghunチョン製のビデオクリップ, スタンフォード大学.
最初は、マウスの無傷の脳内の散歩を示しています, 全脳以前は薄いスライスに区分脳内で作ることができる上に蛍光イメージングを用いた手法.
2番目のサンプルは、マウスの脳内のメモリのキューブ3Dビューです, 海馬, 異なる種類の細胞からなる:
- 投射ニューロン (緑)
- 介在ニューロンの接続 (赤)
- グリアに支持細胞の層 (ブルー).
これまでの既存の方法は、脳組織を解剖学的に分析される薄い切片に切断しなければならない必要. この侵襲的な方法, 妥協して成分を分析する能力を制限するには、何も情報が失われないように無傷で残り、いくつかの組織または他の構造との関係.
脳の三次元構造を維持するヒドロゲルの開発, 促進 “透明” 光と化学の試験をこの器官の複雑さを理解するための研究の新しい道を開きます.
神経科学と化学工学を組み合わせた, の研究者 スタンフォード大学 透明なマウス脳をレンダリングする方法を開発した. 死後脳全体のまま - どのような方法でスライスしたり切断していない - 完全に無傷、可視光や化学薬品を用いて測定し、自由に調べることができるように微細な配線や分子構造の3次元複雑さ。(スタンフォード)
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